Test Rapido Anticorpi Anti-Tetano – 40pz

Test Rapido Anticorpi Anti-Tetano

Il test rapido anti-tetano ITE-402 è un dispositivo immunodiagnostico qualitativo a flusso laterale, progettato per rilevare la presenza di anticorpi anti-tossina tetanica in campioni di sangue intero, siero o plasma umano. La metodica si basa sull’interazione specifica tra anticorpi anti-tetano e particelle sensibilizzate con antigene, determinando una risposta visiva nella zona di test del dispositivo.

La confezione contiene 40 test.

Destinazione d’uso

Indicato per l’impiego in ambito diagnostico professionale in vitro, il test supporta la valutazione dello stato immunitario nei confronti del tetano, offrendo un’indicazione utile nella gestione clinica del paziente.

Contenuto del kit

• 40 cassette test

• 40 contagocce

• 40 flaconcini di buffer

• 1 foglietto illustrativo

Conservazione

Il prodotto mantiene la sua efficacia se conservato a una temperatura compresa tra 2°C e 30°C, all’interno della confezione originale sigillata. Non congelare. La data di scadenza è indicata sulla confezione.

Campionamento e utilizzo

Adatto all’analisi di sangue venoso intero, siero o plasma. I campioni devono essere conservati e gestiti secondo le linee guida riportate nel foglietto illustrativo, per garantire l’affidabilità del risultato.

Procedura e tempi di lettura

Dopo aver portato tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente, si procede con l’applicazione del campione e del buffer secondo le indicazioni specifiche per ogni tipo di matrice. Il risultato è leggibile entro 15 minuti e non deve essere interpretato oltre i 20 minuti.

Interpretazione dei risultati

• Positivo: due bande visibili (zona test e zona controllo)

• Negativo: una banda visibile (zona controllo)

• Non valido: assenza della banda di controllo; il test va ripetuto

Prestazioni

Il test mostra un’elevata affidabilità, con valori di sensibilità, specificità e accuratezza superiori al 98%. La cross-reattività con altri agenti patogeni comuni risulta trascurabile.

Avvertenze

Destinato esclusivamente a personale qualificato. I risultati ottenuti devono essere valutati in correlazione al quadro clinico e, se necessario, confermati con metodi diagnostici aggiuntivi. Un risultato negativo non esclude completamente una possibile esposizione al patogeno.

Smaltimento

Materiali di scarto e campioni devono essere eliminati secondo le normative vigenti in materia di rifiuti biologici.