Test rapido Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM – 25pz

Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM Combo Rapid Test

Il test immunocromatografico rapido IMP-425 è progettato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro Mycoplasma Pneumoniae in campioni di sangue intero, siero o plasma umano. Utilizzando una tecnologia a flusso laterale, il test consente di ottenere risultati rapidi e affidabili, supportando i professionisti nel diagnosticare infezioni da Mycoplasma Pneumoniae.

Principio del test

Il test Mycoplasma Pneumoniae si basa sul legame tra anticorpi specifici e particelle rivestite di antigene Mycoplasma Pneumoniae.

La formazione di linee colorate nella zona di test (T) indica la presenza di anticorpi IgG e/o IgM, fornendo così una diagnosi preliminare.

Componente del kit

Ogni confezione contiene:

• 25 cassette per il test

• 25 contagocce

• 25 tamponi

• 1 foglio illustrativo

Conservazione

Conservare il kit in un luogo asciutto, tra i 2°C e i 30°C, evitando il congelamento. La data di scadenza è indicata sulla confezione. Non aprire il kit fino al momento dell’uso.

Modalità di prelievo

Il campione da testare può essere sangue intero (prelevato tramite venipuntura o pungidito), siero o plasma. Il sangue intero da pungidito deve essere testato immediatamente, mentre gli altri campioni possono essere conservati in frigorifero per un massimo di 2 giorni o congelati per periodi più lunghi.

Procedura del test

1. Portare il test a temperatura ambiente (15-30°C).

2. Aggiungere circa 10 µL di campione nel pozzetto (S).

3. Aggiungere 2 gocce di soluzione tampone (circa 80 µL).

4. Attendere 10 minuti per ottenere il risultato. Non interpretare il test dopo 20 minuti.

Interpretazione dei risultati

• Positivo: Linee colorate visibili sia nella zona di controllo (C) che nel test (T).

• Negativo: Solo la zona di controllo (C) mostra una linea colorata.

• Non valido: Nessuna linea visibile nella zona di controllo (C). In questo caso, ripetere il test.

Prestazioni

• Sensibilità:

  • IgG: 92,4%

  • IgM: 95,0%

• Specificità:

  • IgG: 94,1%

  • IgM: 96,0%

• Accuratezza totale:

  • IgG: 93,7%

  • IgM: 95,8%

• Cross-reattività: Minima con altre malattie infettive comuni.

Avvertenze

• Il test è destinato esclusivamente per uso diagnostico professionale in vitro.

• Non utilizzare oltre la data di scadenza.

• I risultati devono essere confermati tramite ulteriori test clinici e di laboratorio.

• Un risultato negativo non esclude la possibilità di un’infezione, specialmente se i livelli di anticorpi sono bassi.

Smaltimento

I materiali potenzialmente contaminati, inclusi i test e i campioni biologici, devono essere smaltiti seguendo le normative locali sui rifiuti biologici.

Consiglio per uno screening periodico

Per una diagnosi precoce e una gestione ottimale delle infezioni da Mycoplasma Pneumoniae, si consiglia di eseguire screening periodici, soprattutto in caso di sintomi respiratori ricorrenti o in ambienti a rischio. Un monitoraggio regolare può facilitare l’identificazione tempestiva dell’infezione e migliorare gli esiti clinici.